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■記者　金崎由美

　胎内被爆した原爆小頭症患者と家族、支援者でつくる「きのこ会」（長岡義夫会長）が２５日、広島市中区の原爆資料館東館で総会を開き、会の活動や患者と家族の歩みを記録にまとめる方針を決めた。

　患者５人と家族、支援者ら計約２０人が参加。支援者が中心となって会員への聞き取りや、手記と過去の新聞記事などの資料収集・整理をすることを申し合わせた。

　長岡会長は「患者も家族も高齢化した。（今後も核兵器が使われず）会員が最も若い被爆者であり続けるためにも記録し、私たちの経験を役立ててほしい」と話していた。

　また２６日に予定する市への要望事項についても協議。原爆小頭症患者を専門に担当する医療ソーシャルワーカーを国の責任で配置するよう求めることなどを確認した。

（２０１０年７月２６日朝刊掲載）